藥事管理委員會的主要職責(zé)包括以下幾個(gè)方面：
1. 制定和修訂醫(yī)院藥品管理制度，確保藥品管理和使用的合法性、安全性和有效性。
2. 審核并批準(zhǔn)醫(yī)院的藥品采購計(jì)劃，保證所購藥品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，滿足臨床需要的同時(shí)控制成本。
3. 對新藥引進(jìn)進(jìn)行評估與決策，根據(jù)臨床需求及藥物療效、安全性等多方面因素綜合考慮是否引入新的治療方案或替代現(xiàn)有藥品。
4. 監(jiān)督指導(dǎo)醫(yī)院內(nèi)各部門的合理用藥工作，提高醫(yī)務(wù)人員對藥物使用的認(rèn)識水平和技能，減少不合理用藥現(xiàn)象的發(fā)生。
5. 組織開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能存在的安全問題，保障患者權(quán)益不受損害。
6. 推動藥品信息化建設(shè)，利用信息技術(shù)手段提升藥品管理效率和服務(wù)質(zhì)量。
7. 開展藥學(xué)教育及培訓(xùn)活動，增強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)知識和技術(shù)能力，促進(jìn)藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展。
8. 參與制定醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)規(guī)范和診療指南中涉及藥物使用的部分，確保其科學(xué)性和實(shí)用性。
9. 協(xié)調(diào)解決院內(nèi)外有關(guān)藥品使用中的爭議問題，維護(hù)良好的醫(yī)患關(guān)系和社會形象。